Le paludisme est une infection parasitaire qui survient après la piqûre d’un moustique anophèle infecté. La drépanocytose est une maladie génétique qui affecte l’hémoglobine dans les globules rouges, ce qui finit par donner aux globules rouges une forme anormale de faucille.
Qu’est-ce que le paludisme ?
Définition : Le paludisme est une maladie infectieuse qui survient lorsqu’un parasite appelé plasmodium pénètre dans le sang humain par la piqûre d’un moustique appelé anophèle. Cause : Le paludisme est causé par la piqûre d’un moustique appelé anophèle : Le paludisme est causé par la piqûre d’un moustique contenant du plasmodium. Il s’agit d’une maladie à étiologie infectieuse. Facteurs de risque : Vivre dans les régions tropicales et tempérées est l’un des principaux facteurs de risque de paludisme. Ces régions comprennent l’Amérique du Sud, l’Afrique subsaharienne et l’Asie du Sud et du Sud-Est. Ces régions sont des habitats parfaits pour la reproduction des moustiques anophèles, porteurs du parasite du paludisme. Les nourrissons, les femmes enceintes et les voyageurs sont susceptibles de développer le paludisme. Symptômes : En général, les patients ne présentent aucun symptôme jusqu’à 10 à 20 jours après la piqûre. Les premiers symptômes comprennent généralement des raideurs, de la fièvre, des maux de tête, des malaises, des vomissements, de la diarrhée et des crampes. Les frissons et la fièvre ont tendance à se manifester par crises périodiques. Si ces crises se répètent à 48 heures d’intervalle, on parle de paludisme tertiaire et si elles se répètent à 72 heures, on parle de paludisme quartenaire. Diagnostic : L’examen de référence pour le diagnostic du paludisme est le frottis sanguin épais et fin. Les autres tests comprennent les tests de diagnostic rapide et les réactions en chaîne par polymérase.
Traitement : Les principaux médicaments antipaludiques sont la chloroquine, la méfloquine, la primaquine et les traitements à base d’artémisinine. Complications : Les complications du paludisme comprennent le paludisme cérébral, l’œdème pulmonaire, la défaillance de plusieurs organes, l’hypoglycémie et l’état de choc.
Qu’est-ce que l’anémie drépanocytaire ?
Définition : La drépanocytose est une maladie héréditaire du sang qui modifie la forme des globules rouges, les transformant en cellules rigides et drépanocytaires. Ces cellules drépanocytaires ont tendance à se coller fréquemment les unes aux autres et ont également une capacité réduite de transport de l’oxygène. Cause : La drépanocytose est une maladie purement génétique qui se manifeste lorsqu’une personne hérite du gène de la protéine d’hémoglobine désordonnée de ses deux parents. Si un seul gène muté est transmis à la progéniture, on dit que le receveur a le trait drépanocytaire. Symptômes : Les symptômes de la drépanocytose apparaissent généralement dès l’enfance. Les symptômes les plus légers sont l’anémie, qui se manifeste par une pâleur de la peau, l’essoufflement et la fatigue. La maladie se détériore rapidement et affecte divers organes du corps. Elle peut provoquer une crise vaso-occlusive qui se traduit par une douleur aiguë et soudaine dans n’importe quelle partie du corps, généralement dans l’abdomen et les jambes. L’hypertrophie splénique est une manifestation courante de la drépanocytose. Diagnostic : Les médecins diagnostiquent la drépanocytose par un test spécial appelé électrophorèse de l’hémoglobine. Ce test permet de détecter facilement la présence d’une hémoglobine anormale chez les patients soupçonnés d’être drépanocytaires.
Traitement : Les options de traitement de la drépanocytose comprennent des transfusions sanguines pour lutter contre l’anémie, des antibiotiques pour traiter les infections et des analgésiques pour contrôler la douleur. Les médicaments importants qui contrôlent assez bien la drépanocytose sont l’hydroxyurée, le voxlelotor, la thérapie à la L-glutamine et le crizanlizumab. La greffe de cellules souches est une nouvelle modalité de traitement en cours de développement. Complications : Les accidents vasculaires cérébraux, le syndrome thoracique aigu, la crise vaso-occlusive, les infections bactériennes récurrentes, le priapisme et l’hypertension pulmonaire sont quelques-unes des complications de la drépanocytose.
Différence entre la malaria et la drépanocytose :
- Définition : Le paludisme est une infection parasitaire qui survient après la piqûre d’un moustique anophèle porteur de Plasmodium. La drépanocytose est une maladie génétique du sang qui modifie la forme des globules rouges, les transformant en cellules rigides et malades.
- Cause : Le paludisme est une maladie infectieuse alors que la drépanocytose est une maladie héréditaire.
- Symptômes : Les symptômes du paludisme sont les suivants : rigidité, fièvre, maux de tête, malaise, vomissements, diarrhée et crampes. Les symptômes de la drépanocytose sont la pâleur de la peau, l’essoufflement, la fatigue et la crise vaso-occlusive qui se traduit par une douleur aiguë et soudaine dans le corps, généralement dans l’abdomen et les jambes.
- Diagnostic : Le paludisme est diagnostiqué à l’aide de frottis sanguins épais et fins, de tests de diagnostic rapide et de réactions en chaîne par polymérase. La drépanocytose est diagnostiquée par un test spécial appelé électrophorèse de l’hémoglobine.
- Traitement : Les médicaments antipaludiques courants sont la chloroquine, la méfloquine, la primaquine et les traitements à base d’artémisinine. Les options de traitement de la drépanocytose comprennent des transfusions sanguines pour l’anémie, des antibiotiques pour traiter les infections et des analgésiques pour contrôler la douleur.
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Complications : Les complications du paludisme comprennent le paludisme cérébral, l’œdème pulmonaire, la défaillance de plusieurs organes, l’hypoglycémie et l’état de choc, tandis que les complications de la drépanocytose comprennent l’accident vasculaire cérébral, le syndrome thoracique aigu, la crise vaso-occlusive, les infections bactériennes récurrentes, le priapisme et l’hypertension artérielle pulmonaire.
FAQs
La drépanocytose est-elle la même chose que le paludisme ?
La drépanocytose et le paludisme sont deux maladies totalement différentes. La drépanocytose est une maladie génétique alors que le paludisme est une infection parasitaire.
Quel est le lien entre la drépanocytose et le paludisme ?
Le fait d’avoir un seul gène d’hémoglobine muté est appelé trait drépanocytaire. Le trait drépanocytaire protège contre le paludisme ; il atténue les symptômes néfastes du paludisme.
Pourquoi le paludisme n’affecte-t-il pas la drépanocytose ?
Le parasite du paludisme affecte les globules rouges. Les personnes atteintes de drépanocytose ont déjà une proportion de cellules en forme de faucille qui s’agglutinent lorsqu’elles sont infectées par un parasite du paludisme. L’organisme élimine ces cellules, ce qui permet d’éviter le paludisme chez les porteurs.
Pourquoi la distribution de l’anémie drépanocytaire et du paludisme est-elle similaire ?
Les régions où le paludisme est endémique sont également celles où l’incidence de la drépanocytose est la plus élevée. Ce phénomène est dû à des changements dans le codage génétique de l’hémoglobine au fil des ans.
Qui a fait la corrélation entre la drépanocytose et le paludisme ?
J. B. S. Haldane a observé la relation entre la drépanocytose et le paludisme dans les années 1940.
Le paludisme sélectionne-t-il la drépanocytose ?
De nombreuses études montrent que certaines espèces paludéennes, en particulier P. falciparum, sont sélectives pour la drépanocytose.